Ensayo clínico piloto unicéntrico, prospectivo, aleatorizado y controlado, doble ciego y controlado, en el que se comparaba la transformación endometrial valorada mediante biopsias con dos tipos de progesterona, en una muestra de 24 mujeres donantes de óvulos reclutadas en la Clínica IVI Barcelona.

Encuesta a pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis sobre sus hábitos alimenticios con el objetivo de poner de manifiesto la necesidad de informar y educar a los pacientes sometidos a hemodiálisis sobre las pautas alimentarias a seguir. La finalidad de este proyecto era obtener información para la posterior creación de vídeos educativos a proyectar en las salas de hemodiálisis durante las sesiones.

Estudio observacional prospectivo sobre la eficacia y seguridad de un hidratante vaginal para reducir los síntomas de sequedad vaginal, realizado en consultas de ginecología repartidas por España. Este estudio formaba parte del Plan de seguimiento clínico poscomercialización del producto sanitario.

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo sobre la eficacia de un jarabe para la tos a base de componentes naturales (producto sanitario comercializado) en pacientes pediátricos. El estudio se desarrolló en consultas de pediatría de centros privados. Los resultados fueron presentados en el congreso de la SEPEAP.

Ensayo clínico, comparativo, aleatorizado, controlado, simple ciego para el investigador, sobre los signos y síntomas de ojo seco antes y después de 3 días de jugar a videojuegos con el uso de lágrimas artificiales versus ninguna intervención. El estudio se realizó con “gamers” en la sede oficial de la Convención de videojuegos Dreamhack. Antes de su inicio, el estudio fue evaluado por un CEIm.

Ensayo clínico, abierto, no comparativo, unicéntrico, sobre la tolerabilidad y seguridad de un producto a base de ácido hialurónico no reticulado para el relleno de arrugas faciales finas. El estudio se realizó en una Clínica de Medicina Estética con voluntarias sanas. El objetivo del proyecto fue la obtención del marcado CE del producto sanitario.

Ensayo clínico comparativo, aleatorizado, abierto y unicéntrico, para evaluar la eficacia de la suplementación adicional con DHA para incrementar los niveles de mediadores lipídicos involucrados en la resolución de la inflamación y la disminución de los marcadores biológicos de inflamación crónica en pacientes obesos sometidos a un programa de adelgazamiento.

Ensayo clínico, aleatorizado y controlado con placebo, sobre la eficacia de un complemento alimenticio en el tratamiento de la artrosis de rodilla para disminuir el dolor y mejorar la calidad de vida en pacientes con artrosis de rodilla. El estudio fue coordinado por reumatólogos y realizado por especialistas de medicina familiar y comunitaria en consultas de Atención Primaria.

Estudio piloto sobre la efectividad del tratamiento con un nuevo producto sanitario para mejorar la agudeza visual en pacientes con degeneración macular mediante electroterapia. El objetivo del proyecto era conseguir datos clínicos para la obtención del marcado CE del producto sanitario.